Apoyo a pacientes de Hidrosadenitis Supurativa – Premios Solidarios del Seguro 2018

Apoyo a pacientes de Hidrosadenitis Supurativa

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ASOCIACIÓN DE ENFERMOS DE HIDROSADENITIS – ASENDHI

Algunas necesidades de los pacientes de Hidrosadenitis Supurativa:
* Tardan una media de 9 años en ser diagnosticados y visitan a 15 médicos.
* La HS afecta gravemente la vida diaria de los pacientes.

Objetivos:
* Difundir información validada científicamente a los pacientes.
* Informar y dar apoyo.
* Avanzar en la formación del paciente experto

Actividades:
* Una asesora dará respuesta a las dudas de los pacientes o posibles pacientes de Hidrosadenitis.
* Esta persona tomará contacto con los diferentes profesionales de la salud con los que ASENDHI tiene contacto en caso de ser necesario.

Sobre nuestra Asociación

La Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI) es una entidad sin ánimo de lucro, fundada en 2008.

El objetivo de ASENDHI es favorecer el bienestar de las personas afectadas por la Hidrosadenitis Supurativa, fomentando el conocimiento y la investigación de la misma para desarrollar tratamientos específicos y ayudar en la divulgación de la enfermedad.

La Hidrosadenitis Supurativa (HS) es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente al 1% de la población, siendo las mujeres hasta 5 veces más propensas a padecerla. Esta enfermedad se diagnostica erróneamente con frecuencia. Los/as afectados/as tardan una media de 9 años hasta la confirmación del diagnóstico y en ese periodo pasan por una media de 15 médicos hasta que dan con su enfermedad. Las lesiones causadas por la HS pueden resultar muy incómodas y dolorosas. A menudo dificultan la calidad de vida de los afectados por este proceso, tanto es así que es considerada la enfermedad dermatológica con mayor impacto en la calidad de vida de los pacientes.