Categoría: Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA)

El proyecto consiste en prestar ayuda personal complementaria a personas con ELA y a sus familias para mantener su autonomía personal y su participación en la vida familiar y social. Esta ayuda resulta de la intervención de fisioterapeutas, logopedas, y otros profesionales de atención (trabajador social, terapeuta ocupacional,…) que, mediante la prestación de servicios encaminados al mantenimiento de la actividad física, intelectual y comunicativa de la persona con ELA, mejoran la calidad de vida del paciente y su entorno, y favorecen la permanencia en su entorno habitual. Desde el momento del diagnóstico y durante todo el proceso, las personas con ELA contarán con un plan individualizado de atención que incluya valores y evaluaciones integrales, y determine las indicaciones terapéuticas, sociales y de cuidados en todas las áreas. La Esclerosis Lateral…

La ELA constituye un problema importante de salud por su gravedad y por el importante sufrimiento que supone para los pacientes y sus familias. La limitada esperanza de vida de estos pacientes, la gran capacidad invalidante de la enfermedad, la necesidad de cuidados permanentes y cambiantes, la gravedad de las complicaciones, la falta de cobertura sanitaria, el cambio en la estructura y dinámica familiar, y los problemas emocionales y psicológicos que genera, son aspectos diferenciadores que requieren respuestas muy ágiles, coordinadas, y accesibles. Hoy por hoy, no existe un tratamiento farmacológico que cure la ELA, por lo que cualquier intervención llevada a cabo tendrá por objetivo proporcionar al enfermo y a sus familias una vida más digna. La intervención paliativa debe incluir por tanto como recurso fundamental, las ayudas técnicas,…