Editado Génico mediado por CRISPR/Cas para el tratamiento de distrofias musculares asociadas a la Laminopatía

Durante tres años que lleva la Fundación Andrés Marcio, financiando este proyecto, lo más importante que se ha conseguido es el modelo de ratón que nos va a permitir hacer muchas cosas. Se ha hecho parte de terapia génica en los mioblastos humanos y se ha encontrado que hasta donde sabemos, no se había detectado …

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