Apadrina un investigador

La hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, es una tubulopatía muy poco frecuente, que se provoca pérdida de calcio y magnesio por la orina, ocasionando una pérdida progresiva de la función renal y que lleva al trasplante de riñón generalmente antes de la segunda década de vida. Existe una gran variabilidad en la evolución de la enfermedad. Este proyecto que se lleva a cabo en Vall d’Hebron Insitut de Recerca, pretende determinar los motivos de esas diferencias, que se piensa que obedece a otros genes implicados. Esto puede abrir la puerta a nuevos tratamientos que mejoren la calidad de vida de estos niños. El proyecto se inició en 2016 y está financiado por el instituto de salud Carlos III y por Hipofam.


Asociación Hipofam

https://www:hipofam.org

Entidad dedicada a la lucha contra unas enfermedades renales poco frecuentes que se caracterizan por pérdida de magnesio y otros minerales por la orina.