Con el desarrollo de este proyecto, dirigido desde el Servicio de Atención Psicosocial de nuestra entidad, se realizarán acciones tendentes a facilitar la inclusión y adaptación de los niños afectados por DMD&B en sus centros educativos.
Con el proyecto “El cole es de todos” se abrirá una vía de comunicación con el profesorado implicado en la educación de niños afectados por estas enfermedades raras para poder facilitarles información y orientación sobre las características de la enfermedad, las necesidades de adaptación del entorno físico, de los materiales, de las actividades escolares, etc. De esta forma los niños y jóvenes afectados por DMD&B mejorarán la calidad de su proceso educativo y las relaciones dentro de este ámbito.
DUCHENNE PARENT PROJECT ESPAÑA
Duchenne Parent Proyect España (DPEE), es una asociación sin ánimo de lucro declarada de UTILIDAD PUBLICA creada y dirigida por padres de niños con Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker (DMD&B). Nuestra Asociación fue impulsada por un grupo de padres con hijos afectados por el síndrome de DMD&B, con el objetivo de buscar recursos para mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad y de sus familias. Desde entonces, la entidad ha impulsado la investigación científica para encontrar una cura y mejorar los tratamientos médicos de estos síndromes. Ha desarrollado el Servicio de Información y Orientación, el Servicio de Orientación Jurídica y el Servicio de Atención Psicológica dirigidos por profesionales para dar un soporte integral a nuestros socios. Desde su creación hasta ahora ha aumentado significativamente el grado de alcance y difusión que tiene dentro del colectivo DPPE se ha convertido en referente en todos los países de habla hispana, siendo cada vez más personas las que nos contactan desde los diferentes países de Latinoamérica.
