El Servicio de Apoyo Psicosocial de De Neu se puede llevar a cabo por vía telemática, telefónica o presencial, en función de la necesidad planteada y la distancia entre la profesional y la persona atendida.
Con nuestro proyecto Nacer con Piel de Mariposa se presta ayuda desde los primeros días de vida de un bebé diagnosticado de EB, para ello se realizan diferentes visitas con el propósito de acompañar tanto a los padres y familiares del bebé como a los profesionales que le atienden en estos duros momentos.
En Afrikable siempre hemos tenido conciencia de la realidad educativa de Kenia, de ahí nuestra apuesta por una educación planificada, rigurosa y de calidad que prioriza el acceso de las niñas, así como un servicio integral de educación que incluye salud, nutrición y protección social.
Cuando sucede un DCA se produce una ruptura brusca con los roles ocupacionales que desempeñaba la persona hasta el momento de la lesión.
Tras viajar nuestros voluntarios a Polonia en una caravana humanitaria, y a la vez, traernos a 10 personas hasta España, empezamos a relacionarnos con 24 familias de acogida del Campo de Gibraltar (Cádiz).
El Programa para usuarios individuales y sus familias: programa de intervenciones asistidas con caballos individualizadas en función de las necesidades de cada persona beneficiarias. También los padres y /o tutores reciben pautas por parte del equipo técnico para fomentar una mejor comprensión del comportamiento y estado físico de los participantes.
El acceso a la tecnología y la conectividad son hoy necesidades casi tan básicas para los niños, niñas y adolescentes como la alimentación.
Desde su fundación en 1998, TALITA trabaja en proyectos integrales orientados hacia la inclusión de las personas con discapacidad intelectual. Acompañamos a las niñas, niños y sus familias, desde su nacimiento, en la etapa escolar obligatoria, formación profesional y desarrollo personal, para así potenciar al máximo su autonomía.
El proyecto consiste en ofrecer una atención biopsicosocial adaptada a las necesidades de las personas afectadas por esclerosis múltiple, párkinson y enfermedades raras de la provincia de Ourense.
El Programa de Ayudas de Emergencia Social se define como el conjunto de ayudas económicas individualizadas no periódicas destinadas a paliar situaciones extraordinarias o circunstanciales que debido a su gravedad deben de ser atendidas en un breve plazo de tiempo para evitar un deterioro grave de la situación y facilitar la superación de la crisis puntual en la que se encuentre.
Desde el equipo de profesionales del Área de Intervención Social de la Fundación Canis Majoris consideramos que la finalidad principal de llevar a cabo este programa de Intervenciones Asistidas con Animales va a consistir en sumarnos al resto de intervenciones educativas y terapéuticas que reciben los menores, para mejorar su calidad de vida y ofrecer apoyo a sus familias.
Aliados de la Vida Sostenible – Red de entidades hacia la Sostenibilidad
fisioterapia en oncología pediátrica
SEDNA
La EM es una enfermedad neurológica, crónica y degenerativa del sistema nervioso central que afecta al cerebro y médula espinal. Cada 4 horas se diagnostica un nuevo caso, existiendo a nivel nacional más de 48.000 personas afectadas, de las que unas 8.000 son andaluzas y unas 1.000 son cordobesas.
Intercambiando Rurales
compra de alimentos complementarios (conservas de pescado) para personas mayores
El programa estaría enfocado al acompañamiento, la orientación hacia un proceso, donde se realizarán tareas de guía a los diferentes servicios públicos, mediación sanitaria, facilitar la conciliación familiar, realización de itinerarios formativos o de inserción laboral que se le asigne a la usuaria, y mediar o ayudar a la resolución de los conflictos que pudieran surgir entre las beneficiarias. La actuación responderá a los principios de atención permanente, actuación urgente, especialización de prestaciones y multidisciplinariedad profesional.
Actividades de refuerzo educativo de menores de Alicante, Valencia, Castellón y Murcia.
En Fundación Nemo trabajamos por maximizar las capacidades de cada persona con diversidad funcional, acompañar a las familias y cubrir sus necesidades.
WE LOVE es un proyecto de educación afectivo-sexual y diversidad para menores, adolescentes y jóvenes diversos con especial atención en colectivos en riesgo de exclusión social, población LGTBI, HSH, jóvenes y mujeres y personas infectadas por VIH.
Ofrecer a niños con trastornos neurológicos una alternativa de ocio durante unos días en 2022, y que puedan disfrutar de vacaciones en un contexto diferente al habitual.
Desde Down Galicia y sus entidades miembro, se pone en marcha este proyecto con la misión de “Promover y facilitar la inclusión escolar de los alumnos y alumnas con discapacidad intelectual en la escuela ordinaria, potenciando al máximo su desarrollo cognitivo, social y personal de tal forma que se contribuya a consolidar los conocimientos, habilidades y destrezas que favorecen su plena inclusión siendo, todo esto, de forma coordinada con los centros escolares y a través de recursos y metodologías educativas optimizadoras de los procesos de enseñanza aprendizaje”.
La Asociación Entreatelier con su proyecto “Taller@ndo” propone llevar a cabo diferentes actividades para trabajar la autonomía personal y la promoción de la salud de personas con enfermedad mental.
El Centro Socioeducativo Jara de la Asociación Barró, lleva interviniendo en el distrito madrileño de Ciudad lineal desde el año 2001. El proyecto desarrolla una intervención integral, en el que participan hombres y mujeres, mayoritariamente migrantes con bajos recursos socioeconómicos y en situación de exclusión social, del barrio.
Facememory es el primer test online de evaluación de memoria.
El test permite detectar el deterioro cognitivo de forma rápida y diagnosticar a personas con un amplio abanico de estadios, desde la persona con queja subjetiva de memoria hasta en la que se observa el principio de demencia.
El proyecto consiste en la construcción de un Anganwadi que significa «refugio en el patio» en telugu, el idioma que se habla en Andhra Pradesh, estado del sur de la India en el que actuamos, y son centros de cuidado materno infantil rural.
El proyecto que presentamos de garantía alimentaria está destinado a cubrir las necesidades de personas con discapacidad en situación o riesgo de exclusión social de la ciudad de Córdoba que, debido a la crisis estén atravesando situaciones de necesidad social.
La diabetes es una enfermedad grave y numerosa que afecta a más de 30.000 niños en España y que actualmente no tiene cura por falta de recursos.
El programa de transporte sanitario diario es la base para facilitar las terapias que requieren niños sin recursos con enfermedades raras y avanzadas.
Estos niños son llevados diariamente a nuestra Unidad de Día Pediátrica, única Unidad de este tipo 100% benéfica, donde les proporcionamos terapias para que tengan todos los síntomas controlados.
El Programa de Educación es nuestra apuesta para garantizar oportunidades de futuro que permitan a los niños salir de la pobreza sistémica. Facilitamos y garantizamos el acceso a la educación y a la escolarización de la población, especialmente la infantil y más pobre de Praia de Xai-Xai y municipios cercanos.
Facilitamos a niños, jóvenes y adultos con diversidad funcional, a que pasen un buen rato, con el disfrute de la pasión creativa, personal y compartida con nuevos amigos, olvidándose de los momentos difíciles.
La situación de muchos niños, niñas y adolescentes del barrio Casc Antic es muy complicada. Sus familiares deben hacer un gran esfuerzo para sobrevivir, porque no tienen trabajo, tienen uno muy precario o deben realizar largas jornadas.
El proyecto “Sumando” se trata de un proyecto de continuidad de que la entidad lleva desarrollando desde el año 2012, atendiendo a familias en situación o en riesgo de exclusión social.
El colectivo de personas sordociegas presenta un gran aislamiento tanto social como comunicativo, la mediación al ser una herramienta que les permite romper ese aislamiento se convierte en un elemento fundamental para su integración y su conexión con el mundo.
Es un programa único de formación para el empleo desarrollado por la Asociación Argadini y reconocido por la Universidad de Salamanca dirigido a personas con discapacidad intelectual y Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), cuyo objetivo es mejorar su cualificación profesional aumentando así sus posibilidades de acceso al mercado de trabajo ordinario.
En Mozambique se calcula que, aproximadamente, 1 de cada 1.400 personas padecen albinismo. El albinismo es una condición genética que priva a quien la padece de melanina, un pigmento natural presente en nuestras células que ofrece protección a la piel, a los ojos y al pelo.
Hipoterapia, o Equinoterapia, es la alternativa terapéutica basada en la utilización del movimiento del caballo para el tratamiento de diferentes afecciones físicas y mentales.
Apoyar a las familias de personas que sufren problemas de adicción, proporcionando soporte emocional y asesoramiento para la intervención.
Surge para dar respuesta a la necesidad de atender a los niños y niñas durante el periodo vacacional facilitando así la conciliación de la vida familiar y laboral de los padres y madres durante las vacaciones de sus hijos e hijas.
Ojos del mundo se ha propuesto crear una unidad móvil de atención ocular que complete la atención oftalmológica que ofrece actualmente el sistema público de salud en la provincia de Inhambane (Mozambique).
El síndrome 22q tiene una incidencia de 1/4.000 nacidos, por lo que está considerado como enfermedad poco frecuente y carece de visibilización y concienciación social.
El Hospital DTR es el hospital más grande para refugiados tibetanos administrado por la Administración Central Tibetana (CTA) en India. Este hospital da servicio a toda la población del asentamiento de refugiados tibetanos de Dougeling (18.000 aprox) y a la población india de la zona de alrededor (20.000 personas aprox).
Este proyecto, que amplía nuestro servicio de atención social, consiste en realizar actuaciones directas, concretas e innovadoras por parte de nuestras dos trabajadoras sociales, dirigidas a mejorar la situación personal y social de los beneficiarios (personas con Enfermedad Renal Crónica o ERC), especialmente aquellas en situación de riesgo o vulnerabilidad a consecuencia o agravada por su enfermedad
El Colegio de Educación Especial de Fundación Gil Gayarre, situado en Pozuelo de Alarcón, Madrid, acoge la escolarización de 110 niños/as de 3 a 21 años con discapacidad intelectual y/o del desarrollo, y lleva funcionando ininterrumpidamente durante 60 años.
El apoyo de la compañía patrocinadora ofrecido a la Fundación Kyrios se destinará a fomentar el empoderamiento y ofrecer acompañamiento psicosocial a 40 mujeres con inteligencia límite para que desarrollen su proyecto de vida con los apoyos necesarios.
El Hospital Pediátrico Pablo Horstmann nació en 2008 como un pequeño centro asistencial pediátrico de consultas externas cuyo objetivo era ofrecer asistencia médica gratuita y de calidad a la población infantil del distrito, que estaba completamente desasistida desde el punto de vista sanitario.
En este proyecto, la actividad principal consiste en la implantación de vacunas a menores sin distinción de sexo.
Trabajamos para acercar los beneficios de la práctica musical colectiva a todas las personas, especialmente a las más vulnerables.
La soledad es una compañera conocida por las personas con discapacidad intelectual. Durante su infancia y adolescencia, muchos chicos y chicas con discapacidad sufren situaciones de bullying, exclusión, acoso offline y online, malentendidos en las relaciones personales y aislamiento.
