Proyectos de Investigación

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Diseño personalizado. Panel de identificación de alteraciones genéticas en tumores sólidos pediátricos.

Diseño personalizado. Panel de identificación de alteraciones genéticas en tumores sólidos pediátricos. El cáncer infantil es una enfermedad rara con un índice de supervivencia del 80%, pero hay un 20% que no reacciona a los tratamientos convencionales. Con este proyecto ayudaremos a identificar las alteraciones genéticas del tumor del paciente para desarrollar fármacos adecuados y

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Detección de necesidades FM+ repertorio de recursos = optimización

Detección de necesidades FM+ repertorio de recursos = optimización Se propone realizar una investigación que desemboque en un repositorio de recursos para centralizar la información que pueda ser de interés para las personas con Fibromialgia (en adelante FM) y todas aquellas con patologías que cursen con dolor crónico. La literatura existente indica que la FM

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Perspectiva biopsicosocial de las enfermedades raras: el Síndrome de Wolfram como modelo

Perspectiva biopsicosocial de las enfermedades raras: el Síndrome de Wolfram como modelo El síndrome de Wolfram (SW) es una enfermedad altamente discapacitante, neurodegenerativa, rara y caracterizada por el acrónimo anglosajón IDMOAD. En España estás diagnosticados unos 50 casos. Los pacientes diagnosticados conSíndrome de Wolfram padecen: Diabetes insípida (DI), diabetes mellitus tipo I (DM), atrofia óptica

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Unidad de Terapias avanzadas para cáncer infantil Proyecto Fast-Track

Unidad de Terapias avanzadas para cáncer infantil Proyecto Fast-Track El cáncer infantil aparece como consecuencia de una serie de alteraciones genéticas (llamadas mutaciones) que provocan la transformación de una célula sana a una célula tumoral. Existen técnicas convencionales para identificar algunas de las alteraciones genéticas más comunes. Sin embargo, en ocasiones los niños presentan más

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Investigando una cura para la diabetes tipo 1.

Investigando una cura para la diabetes tipo 1. Nuestro proyecto global consiste en financiar investigaciones científicas de calidad para curar la diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune grave que afecta a más de 200.000 personas en España, la mayoría menores de 15 años. Nuestras investigaciones son evaluadas muy de cerca por nuestro comité científico asesor.

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Aceleradora I+D para la esclerosis múltiple

Aceleradora I+D para la esclerosis múltiple El objetivo de la Aceleradora de Fundación GAEM es impulsar proyectos de investigación biomédica para que lleguen a ser soluciones para los pacientes lo antes posible. En biomedicina, la creación de nuevas terapias o medicamentos, biomarcadores y dispositivos médicos implica un proceso de investigación y desarrollo (I+D) muy largo

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Proyecto Sehus

Proyecto Sehus Las medidas de humanización en los hospitales que tratan el cáncer pediátrico son de gran importancia, ya que ayudan a mejorar la calidad de vida proporcionando bienestar emocional a los pacientes y sus familias. Medidas como la creación de espacios funcionales y acogedores son de gran relevancia y tienen un impacto significativo, pero

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