Juntos por un futuro sin Barreras
La paraparesia espástica familiar (PEF) es una enfermedad rara, genética, crónica y degenerativa que va a generar discapacidad, perdida de la autonomía siempre y efectos psicosociales y que hoy en día no se dispone de tratamientos eficaces, ni curación, siendo el único tratamiento capaz de mejorar la calidad de vida e incluso prolongarla: la rehabilitación especializada o una ayuda técnica adecuada.
Este es un proyecto de Rehabilitación y Ayudas Técnicas para niños y jóvenes afectados por PEF” debe adaptarse al tipo de atención que la asociación brinda puesto que su ámbito es nacional por lo que atiende a enfermos residentes en diferente punto de España.
Asociación española de Paraparesia Espástica Familiar
AEPEF es una entidad que atiende a enfermos con una enfermedad rara, neurodegenerativa, hereditaria y que produce una discapacidad