El podcast sobre Esclerosis Múltiple: el conocimiento que acompaña
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica, imprevisible y potencialmente discapacitante que afecta a más de 55.000 personas en España, siendo una de las principales causas de discapacidad sobrevenida en adultos jóvenes. Su evolución heterogénea y la ausencia de cura generan un gran impacto físico, emocional y social tanto en las personas diagnosticadas como en sus familias.
En este contexto, el acceso a información rigurosa, actualizada y comprensible es clave para mejorar la calidad de vida, reducir la incertidumbre y favorecer la toma de decisiones informadas. Sin embargo, la complejidad de la enfermedad y la rápida evolución del conocimiento científico dificultan que esta información llegue de forma clara y accesible a los pacientes.
El proyecto “El podcast sobre Esclerosis Múltiple: el conocimiento que acompaña” nace con el objetivo de reducir la brecha entre la investigación, la innovación y la vida cotidiana de las personas con EM, consolidándose como un canal de referencia en divulgación especializada.
A través de un formato accesible como el podcast, la Fundación GAEM acerca a la sociedad el conocimiento de los mejores expertos en EM: neurólogos de referencia, investigadores líderes y profesionales especializados en áreas innovadoras de la enfermedad. Los contenidos abordan temas clave como los avances científicos más recientes, el diagnóstico precoz, los síntomas invisibles, el impacto emocional, la gestión de la enfermedad y la mejora de la calidad de vida.
El valor diferencial del proyecto radica en la selección de voces expertas de alto nivel y en la capacidad de traducir conocimiento científico complejo a un lenguaje comprensible, sin perder rigor. De este modo, el podcast se consolida como una herramienta de referencia para pacientes, familias y cuidadores, facilitando el acceso a información fiable y contrastada.
Más allá de la divulgación, el proyecto tiene un impacto directo en la vida de las personas con EM. Contribuye a reducir la ansiedad asociada al desconocimiento, mejora el empoderamiento del paciente, favorece la adherencia a los tratamientos y refuerza el acompañamiento emocional durante el proceso de la enfermedad. Asimismo, ayuda a combatir la desinformación y a visibilizar una patología aún poco conocida socialmente.
El formato podcast permite además superar barreras habituales de acceso a la información, como la fatiga, la movilidad reducida o la dispersión geográfica, ofreciendo contenidos accesibles en cualquier momento y lugar.
La financiación solicitada permitirá dar un impulso estratégico al proyecto mediante la producción de una edición especial del podcast con motivo del 20º aniversario de la Fundación GAEM. Esta edición conmemorativa se realizará en formato en directo y con público, convirtiéndose en un espacio de encuentro entre personas con EM, profesionales de referencia e investigadores líderes en el ámbito de la enfermedad.
El objetivo es generar un diálogo vivo entre el conocimiento científico y la experiencia real de los pacientes, acercando a la sociedad los avances más innovadores en EM en un formato participativo y de alto impacto social.
Asimismo, se reforzará la difusión del contenido para ampliar su alcance y llegar a un mayor número de personas afectadas, consolidando el podcast como una herramienta de referencia en divulgación y acompañamiento.
Con este proyecto, la Fundación GAEM refuerza su compromiso de impulsar la investigación biomédica para encontrar la cura de la esclerosis múltiple y, al mismo tiempo, mejorar la vida de las personas que conviven hoy con la enfermedad, ofreciendo conocimiento útil, riguroso y transformador.
Fundación Grup de afectados de Esclerosis Múltiple
Fundación GAEM es la primera y única fundación privada sin ánimo de lucro impulsada por personas con esclerosis múltiple (EM) para promover la innovación biomédica y el acceso a información rigurosa sobre esta enfermedad.
Desde hace 20 años, desarrolla un modelo singular en Europa: una Aceleradora de proyectos de investigación cuyo objetivo es encontrar la cura de la EM y acercar soluciones a los pacientes lo antes posible. Paralelamente, se ha consolidado como una entidad referente en divulgación, facilitando el acceso a conocimiento experto, actualizado y comprensible para pacientes, familias y sociedad.
La Fundación trabaja en tres líneas: apoyo a personas con EM y su entorno, impulso a la investigación biomédica y sensibilización social a través de contenidos de calidad.
Su misión es contribuir a la erradicación de la EM y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con ella, promoviendo una mayor conciencia social y su plena inclusión.