Seguros que transforman vidas: movilidad y comunicación sin barreras
La Fundación actúa ante una realidad poco visible pero urgente: la situación de niños y niñas con parálisis cerebral que, además de convivir con una discapacidad severa y permanente, crecen en contextos de alta vulnerabilidad económica.
En estos hogares, el acceso a ayudas técnicas esenciales como sillas de ruedas adaptadas o sistemas de comunicación aumentativa (SAAC), resulta inasumible, obligando a las familias a elegir entre cubrir necesidades básicas o facilitar el desarrollo de sus hijos.
Tanto las sillas de ruedas adaptadas como los SAAC son dos apoyos esenciales para el desarrollo integral de los niños. Las sillas de ruedas adaptadas funcionan como una “segunda piel”, ya que permiten una correcta alineación postural, mejoran el confort, previenen deformidades, dolor y complicaciones clínicas que pueden derivar en intervenciones quirúrgicas. Los SAAC, por su parte, hacen posible la comunicación en niños sin lenguaje oral, permitiéndoles expresar necesidades, aprender, relacionarse con su entorno y participar en la vida escolar y social en igualdad de condiciones.
Además, este proyecto no solo responde a una necesidad social, sino también a una necesidad de salud y prevención a largo plazo. En el caso de las sillas de ruedas, una prescripción y adaptación adecuadas desde edades tempranas es determinante para el desarrollo físico del niño. Una mala sedestación o la ausencia de soporte postural adecuado puede generar dolor crónico, deformidades progresivas, luxaciones de cadera y complicaciones respiratorias o digestivas, que en muchos casos derivan en intervenciones quirúrgicas complejas y hospitalizaciones evitables. Por ello, la intervención temprana con productos de apoyo adecuados no es solo una mejora funcional, sino una medida preventiva con impacto clínico directo.
Del mismo modo, los sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (SAAC) no solo facilitan la comunicación, sino que abren la puerta a la educación, la socialización y la construcción de identidad. Un niño que puede comunicarse puede aprender, tomar decisiones, expresar emociones y participar activamente en su entorno, reduciendo el aislamiento y mejorando su desarrollo cognitivo y emocional.
En este sentido, la Fundación no solo entrega ayudas técnicas, sino que garantiza que estas sean las adecuadas, estén bien ajustadas y se utilicen correctamente, asegurando que su impacto sea real, sostenido y transformador en la vida del niño y su famili
La Fundación Creada en 2008 por dos madres de niños con parálisis cerebral, nace desde el conocimiento directo de esta realidad y trabaja para garantizar que ningún menor quede excluido por falta de recursos. Su intervención va más allá de la financiación, desarrollando un modelo social y sanitario integral y altamente personalizado.
El proceso comienza con la recepción de solicitudes a través de centros educativos y profesionales sociales. La Fundación organiza y verifica toda la documentación médica, social y técnica, en coordinación con médicos rehabilitadores, trabajadores sociales, terapeutas y técnicos ortopédicos.
Cada caso es evaluado mediante un comité de valoración interno, formado por profesionales de la propia Fundación de los ámbitos sanitario, financiero y jurídico, que aplica criterios objetivos de necesidad clínica, situación socioeconómica y adecuación de la ayuda. Este sistema garantiza una toma de decisiones rigurosa, transparente y orientada al máximo impacto.
Finalmente, la Fundación acompaña la entrega y puesta en marcha de cada ayuda, asegurando que sea adecuada, segura y funcional a través de sesiones de formación y acompañamiento. Estas intervenciones mejoran la movilidad, la comunicación y la autonomía de los menores, previenen complicaciones físicas y permiten su participación en el entorno educativo y social.
El impacto del proyecto no solo transforma la vida de los niños, sino que alivia la carga económica y emocional de sus familias, contribuyendo a prevenir situaciones de exclusión social y garantizando igualdad de oportunidades.
Fundación sobre Ruedas
La Fundación Sobre Ruedas nace en 2008 impulsada por dos madres de niños con parálisis cerebral, Conchita (farmacéutica) y Begoña (economista), uniendo experiencia personal y profesional para actuar con sensibilidad y rigor. Trabajamos para que ningún niño con PC quede excluido por falta de recursos, facilitando el acceso a recursos de apoyo esenciales.
Desarrollamos un modelo integral y personalizado: recibimos solicitudes de centros educativos y profesionales sociales, organizamos la documentación y evaluamos cada caso mediante un comité con criterios clínicos, sociales y económicos.
La FSR no solo financia, sino que acompaña la entrega de sillas de ruedas adaptadas, sistemas comunicación aumentativa y otros dispositivos, asegurando que cada ayuda sea funcional y transformadora. Estas soluciones mejoran la movilidad, la autonomía y la participación, y alivian la carga familiar.
Desde 2008, hemos entregado más de 741 ayudas, beneficiando a más de 2.000 personas y superando el millón de euros, priorizando contextos vulnerables.